У тебя администратор ,а у меня директор,ебанутая ,ревнивая овца,вечно недоебанная и всем недовольна . Мужик ,которого она хочет,не хочет её и это все отражается на персонале и в том числе на мне . Я замужем и очень люблю своего мужа,а эта коротконогий гном не может понять,что она просто не соответствует его вкусу и все . Блядь работаю у самодурной бабы ,но зп очень хорошая для нашего города . Мука,бесит ,блядь . От нее только что ушла шеф повар ь.к не смогла мирится с ее выебонами и недовольным ебалом , чувствую и я на грани
Если честно ,это очень тяжелая ситуация .Знаю не по настоящее ,а по опыту т.к имею ребенка инвалида 8 лет.Мы с мужем сами решили оставить себе ребенка и боремся за него сами .Сами решили взять этот крест ,нас никто не заставлял ,а даже наоборот отговаривали .Когда нас спрашиваю почему Мы не хотим родить здорового ребенка (ведь это помощь будет в дальнейшем нам с первым ),то я говорю ,что не каждый захочет вязать тяжелую ногу в виде не здорового ребенка ,а вернее уже взрослого человека .Выбор родителей это их выбор не ваш ,вы в праве отказаться поговорив об этом с родителями .Они решили оставить не вы это их выбор .НО как вам самой не хочется помочь матери ,которой очень тяжело ? Неужели вам все ровно на РОДНОГО БРАТА? никого не обсуждают и не буду этого делать ,каждый человек выбирает сам как ему жить ....
О ,Боже!Как я Вас понимаю!У меня ростки сын 8 лет и у него Синдром Ангельмана .Косые взгляды?Яму ним уже привыкла .Мы очень часто с сыном ездим на реабилитации и часто где бываем .И всегда ,ВСЕГДА найдутся люди ,которые начинают меня учить что мне делать и как делать и как мне воспитывать моего ребенка .Возможно кто то не с плохих побуждений это делает ,но за 8 лет мы уже многие способы лечения перепробовали . Коначно сразу все советуют ехать на Пусть говорят ,потом по всяким святым местам ,затем в какую нибудь деревню к супер пупер бабке ,которая лечет все и сразу .Я уже перестала на таких людей реагировать ,просто люди думают,что им со стороны виднее и с высоты прожитых лет они правы В общем к чему я это все написала ?Да,к тому ,что люди всегда будут сувать свой нос в чужие дела ,просто Вам Автор нужно перестать на это обращать внимания !Удачи Вам и Вашей сестре огромного здоровья ,а вашим родителям сил и терпения!
Автор обращаюсь к вам, как мама особенного ребёнка .Я думаю,что возможно она и не поймёт никогда этой разницы.Общаюсь с огромным количеством родителей у кого особенные дети и единицы детей ,которые понимают ,что с ними что то не так.Ещё очень многое зависит от вашего окружения ,как люди на неё реагируют и как родственники относятся к ней.Желаю вам железобетонного терпения,сил и удачи,а вашей дочери скорейшего выздоровления!!!
почему глупо просрать?Отдать в дкт дом и навещать?что бы из ребёнка сделали овоща?в этих дет домах закалывают детей всякими препаратами ,что бы дети ничего не хотели ,что бы не занимается ими,вы телевизор смотрите?Не так давно ролик крутили по каналам ,как ребёнка инвалида мёд сестра избивает ребёнка,потому что он плачет и мешает ей занимается своими делами.Дети не виноваты ,что они рождаются такими ,так почему они должны терпеть боль и унижение в этих дет домах ,а родители должны родить ещё одного ребёнка и жить припеваючи,а этого ребёнка выкинуть как ненужный мусор !
Хочу рассказать свою историю.Мне 27 лет ,моему сыну 7 лет и он ребенок-инвалид с рожления.С мужем знакомы с детства в 19 начали жить в месте ,захотели ребеночка и именно мальчика,вся беременность прошла идеально, муж на руках носил ,все ждали появления на свет нашего малыша ☺Вот родился наш сын ,все было хорошо ,каждый месяц на приём к педиатру ,все хорошо, ближе к 3 месяцем стали замечать что ,с ребёнком что то не так ,стали ездить по врачам ,куча обследований и ближе к одному году нашему сыну ставят задержку в развитии ещё обследования ,врачи ,анализы ,но уже в Москве и итог к 3 годам диагноз :генетическая делеция в 15 хромосоме.Все! Дальше ещё были больницы и куча ещё всего. НО!от сына мы не отказались ,муж мой никуда не ушел .Сын сейчас не ходит и не говорит передвигается на улице на инвалидной каляске.Все это к чему?Не сразу могут поставить диагноз ,не сразу видно ,что с ребёнком что то не так и многие родители пытаются реабилитировать ребёнка ,помочь ему.Как можно отдать ребёнка в спец учреждения ,когда ты с ним прожил 3-4 года? Я не знаю кем надо быть ,тварью ,сволочью что бы наслаждаться жизнью (ведь у нас она одна)зная что твой ребенок сейчас там и не известно, что с ним происходит. Ещё хочу сказать ,что с таким ребёнком очень тяжело жить ,дома тихий АД.Опускаются руки и ноги и вообще мир другой с особенным ребёнком,но жить хотят все и такие дети тоже!
Я пишу ,как мама ребенка инвалида с тяжёлым генетическим диагнозом. Уважаемая автор ,я вас понимаю как никто ,моему сыну скоро 14 . Папа ушёл 6 лет назад,платит алименты 3500. Я одна ,моя мама живёт и работает в Москве,а я в Ростовской области. Я нашла выход,это няня . Это просто подарок мне с неба . Мой сын живёт постоянно с ней ,я приезжаю к ним каждую неделю и забираю его к себе, когда у меня выходной. Это стоит дорого,но я работаю, постоянно в контакте с людьми , я живу полной жизнью и это чудесно. Очень просто и легко сказать отдай его в интернат,а сами подумайте,вы сможете сейчас отдать своего ребенка в интернет ? Нет!!! Со стороны кажется это ведь очень просто, потом что он больной,но наши особенные дети для нас не особенные ,а обычные дети и любим мы их огромной любовью. Сделать этот шаг просто невозможно!