Комментарии

Тики усиливаются при стрессе, плюс гормональная перестройка организма. Я вас прекрасно понимаю и обнимаю. У моего сына другой диагноз, но тоже навсегда и очень сильно влияющий на жизнь.

Представляю, как это страшно. Но всё-таки в современной жизни можно как-то устроиться и работать, не общаясь с другими людьми вживую, а общаться, например, по переписке. И это же продолжает развиваться, и работу такую найдет. У меня зять удаленно работает, из дома не выходит. Не думайте о плохом. Делать, что можно. И будь что будет. И медицина тоже развивается, может, ещё найдут лекарство? Я, когда рак нашли, думала, все, но вот вылечилась, жива! Вдруг и от этого синдрома найдут лечение?

Об этой болезни сейчас как будто чаще говорят. Так что, надеюсь, ребёнку будет проще адаптироваться в социуме. Недавно видела видос как певец Л. Капальди не смог допеть песню во время выступления из-за тиков и зал пел за него💔

Ой,я помню как 2 года назад у моего сына ни с того ни с сего начались тики руками и странные звуки,он это не контролировал. Я сразу подумала на Туретта. После многочисленных поездок по врачам и кучи обследований мне сказали,что это не он. В этот момент я с облегчением выдохнула. Сейчас все хорошо ттт. Автор,сил вам и вашему ребенку,держитесь!

Милая, знаю нет таких слов, которые бы могли утешить мать. Но хочется просто обнять тебя 😭

Автор а вы посмотрите как одна прекрасная молодая девушка справляется с этим заболеванием Тикток В поиске@ ne_markil Тут главное придать мужества и сил ребенку и чтобы он считал себя особенным, исключительным и необыкновенным и гордился собой и тем как он говорит и какие мимики у него возникают

Сожалею заболеванию, но люди же живут и семьи заводят, и счастливы, поэтому просто помогайте ему по мере сил

Че, местные лицемерки, дайте угадаю: все комменты в стиле «обнимаю вас и желаю удачи»? Дохуя поможет. Вы с большей пеной у рта мужчин засераете тут. Скинули бы бабок или дали рекомендации, советы, какие-то способы как помочь. Уверен, что будут и дельные отзывы, но не удивлен такой показной хуйне. В жизни человека и так навалом тех, кто будет жить своей жизнью и наплюет на проблемы ее и сына. Человеку, наверняка, и так обидно от этого (что должна вывозить этот мрак). Вы же еще больше накидываете своим убогим лебезением🤮

Это все таки может пройти лет до 16-18. Вроде изобрели браслет, чтоб подавлять эти тики. Недавно фильм смотрела на эту тему и потом этот браслет нагуглила. Цена вполне подъемная была. Но я дальше не углублялась.

Сейчас хотя бы адекватные люди могут это понять и принять

Почему-то мне пару недель попадались в инсте и тиктоке блоги людей с этим синдромом. Они классные ребята, живут насыщенной жизнью, умеют смеяться над собой, учатся, работают, имеют друзей. Уверена, что у него все получится!🙏🏻💪🏻

На ТLC смотрю передачу про девушку с таким диагнозом. Это очень тяжело. Сочувствую.

Мы с вами живём в очень удивительное время, все области развиваются семимильными шагами, и работать можно на удаленке. Вполне возможно, и мы, и ваш сын доживём до времен, когда чипы в мозге, вакцины с нанороботами и т.д. будут фиксить некоторые проблемы.

Надо искать таких и знакомить ребенка, это конечно все очень тяжело для всех. Недавно посмотрела фильм «Я ругаюсь» русское название, очень рекомендую всем а особенно тем кто столкнулся лично с таким диагнозом

Самое главное в этой ситуации - чтобы ребёнок не замкнулся, не перестал общаться с друзьями. Я периодически натыкаюсь на блоги и интервью с людьми с этим заболеванием, и, мне кажется, лучше всего справляются те, кто относится к себе с иронией.

Сил вам, терпения, мудрости. . Ребенку вашей безмерной любви и внимания. Обнимаю вас.

Здорово, если он найдёт компанию, где все с пониманием будут относиться. Я бы посоветовала на какие-то кружки ходить, где взаимодействие с другими постоянное. Бокс, танцы, театральный.

У моего мужа в детстве был синдром Туретта. К 11 классу не осталось и следа, хотя он всю жизнь человеком был необычным

блиин, и в правду очень жалко..

Учите ребенка воспринимать тики с самоиронией. Тогда жить ему будет намного легче..

Ребёнку только позитива по жизни, но.. Как родителя Вас понимаю и всё же это не самое страшное. С этим можно жить, если правильно выстроить социум ребёнка. И Вы должны ему помочь, а не опускать руки и драматизировать ситуацию. Мы в Вас верим👌

У дочери диагноз с 5 лет. С этого времени на препаратах. Только принять этот факт и жить дальше. Красивые, умные, творческие дети с этим диагнозом.

Автор, у меня этот синдром, не знаю прочитаешь или нет, но если прочитаешь, напиши мне в личку, я расскажу что родители сделали чтобы облегчить жизнь и к каким врачам стоит обратиться. Мне 37 и поверьте, прошла через многих. Да, лечения нет, но если подобрать лекарства и не пропускать прием, то практически не видно, только если какой-то стресс был, тогда обострение, но если врач хороший, то подберет правильно

По описанию не увидел ничего прям страшного, что реально мешает жить