Комментарии

Со знанием кумыкского в этом мире точно не пропадет

Крепко обнимаем, мы тоже просто живём. Другой диагноз.Каждый день, надеемся на лучшее. Радуемся каждой победе

Очень интересно, но есть нюанс, который заметит врач- генетик. Не состыковка с тем что бывает при таком диагнозе и что говорит автор. Это не только РАС. По сути дети глубокие инвалиды! Это ген расположен в области 15 хромосомы. Конкретно это мутация вызывает синдром Ангельмана , или еще его называют синдром Петрушки, синдром счастливой куклы. Задержка умственного развития, проблемы с питанием, задержка речевого развития, неразвитая речь ( у всех детей) , эпилепсия и еще много чего. А тут человек языки учит, интеллект сохранен, ну странное совпадение. Поддерживающая терапия массажи, логопед, какие пару слов, да, еще поверю. Очень родителей жаль . Конечно мы все хотим чтобы наш ребенок был здоров.

Не мне, конечно, советовать. Но лучше бы вместо всех этих языков, вместе взятых, она английский учила.

Храни вас Господь

Держитесь! Сил вам, вы справитесь вместе с дочкой.

Та же хрень у подруги, описание совпадает ,от учебы толку нет.работать все равно не сможет такой ребенок в будущем

Не молиться и верить надо, а заниматься ребенком. Да хоть заграницей

Вы сильный человек. Я бы так не смогла…

Ничего не поделаешь. Судьба такая

У меня вопрос жестокий, но все же, сколько живут такие люди? Ведь родители не вечные((( что станет с неприспособленным к жизни ребёнком?

Терпения вам и здоровья вашей доченьке

Дай Бог чтобы у вас все получилось!🙏

Все у Вас получится. Дочь не понимает, что с ней и полностью счастлива. Терпения Вам и силы, все получится

Обнимаю вас, у ребёнка тоже диагноз, и это очень сложно. Только вперёд, работать и работать, другого пути у нас нет. Удачи и успехов

Как вы выявили мутацию Гена?

А лучше деньги на высшее копите и верьте в неё. Сколько здесь секретов, что парень много зарабатывает, а дома срач, элементарно себя не обслуживает

Сил вам и терпения 🙏