Комментарии

Читаю такие истории и верю в них больше, чем в противоположные. Сколько же сил нужно иметь, что бы жить и справляться с необычным ребёнком? Вспоминается фильм "Временные трудности", который просто нагло даёт ложную надежду, что всё возможно. Да, фильм совсем о другой болезни, но есть много других про "Романтизацию" заболеваний людей, с которыми можно справиться просто сильно захотев. А жизнь она вот такая, как в секрете.

Пиздец. После таких историй ещё больше убеждаюсь,как же хорошо жить без детей.

У меня тоже сын аутист,я каждый день рыдаю от бессилия,но продолжаю заниматься с ним.

У меня недоношенная, 25 недельная, 500граммовая. Я занимаюсь с ней с рождения. За 7 лет я ещё не потеряла надежду. Не знаю почему. Верю в какое то чудо. Но я устала морально и физически. Устала договариваться с садиком, искать школу, искать врачей, слушать диагнозы, о чем то кого-то просить... Устала от ежедневных занятий. От монологов с ребенком в течении 5 лет (потом она стала что то отвечать). Это огромный физический, моральный и материальный труд, который никем, никогда не оцениться. Самое ужасное и самим ребенком тоже. Потому что в лучшем случае я его замучаю от постоянных занятий и реабилитация, и он от меня сбежит.

Дорогие родители, как руководитель образовательной организации и дефектолог, хочу сказать, что не стесняйтесь устраивать себе выходной, а особенно если это родители деток с особыми потребностями. Вы нужны детям и всей семье в ресурсе. Не стоит боятся осуждения, если вы на чем то сэкономите и возьмёте няню на весь день и сбежите гулять по парку и пить кофе в тишине. Дети с проблемами по здоровью это тяжело, зачастую это крест родителей, но не надо забивать на себя. И иногда пятидневка для таких детей это выход и для них и для родителей. Короче говоря это сложно всё, но просто не забывайте о себе

У меня тоже сын аутист. Тоже сложный.. Все дети очень разные, и аутизм разный. Не смотрите на других, ваш ребёнок индивидуален. Просто делаем всё, что можно, не строим иллюзий. А просто живем.) ну да, нам, родителям таких детей, сложнее в миллион раз, трат больше во много раз. Но тем не менее, жить надо, и стараться жить полноценно, несмотря на эти препятствия. Ещё бы деньги сыпались с неба, а то ппц, конечно.) Не давайте себе провалиться в яму бессилия и безысходности. Сама такой была, пока нервный срыв не заработала такой, что органы стали отказывать и панические атаки пошли. Нет уж, жизнь дороже, берегите себя, мы нужны нашим детям здоровыми🙏🏻

автор, мы тебя обнимаем всей подслушанской семьёй и посылаем лучи добра ❤️🌞 я верю, что всё у вас с ребенком будет хорошо, а для вдохновения посмотрите фильм "меня зовут Кхан", там конечно, про синдром аспергера, но все же - очень приятный фильм.

Это всё равно лучше чем знакомая у которой дочь явно с зпр но она даже не пытается это осознать и что-то с этим делать. Зато начала её физически наказывать за «плохое поведение».

Я б отказалась от этого ярма

Автор, просто обнимаю вас. И помните, ваши чувства абсолютно нормальны, не вините себя

На ютубе бел.портал тут.бай запустил проект «быть мамой» и «быть папой». Очень советую Там рассказывают люди, каково это быть родителем ребёнка-инвалида и с разными врожденными(и приобретёнными) болезнями. Я каждый раз восхищаюсь этими людьми и не уверена, что я бы так смогла...

Мне кажется, есть только одно верное решение...принять ситуацию. Вы ставите слишком "высокие" цели, и поэтому постоянное разочарование и на это уходит много энергии. А нужно принять, что другая, это не значит хуже...

Берегите в первую очередь себя. Это печально, но никому не нужен Ваш особенный ребёнок, кроме Вас. Никто, кроме Вас, о нем не позаботится.

Мне очень грустно и печально, когда читаю это. ведь часто больной ребёнок ставит крест на личной жизни, так как не каждый парнер согласиться на такое. Да, можно говорить, что отец должен тоже заниматься и помогать, но много ли таких примеров, где отец участвует и не уходит от проблем? Да и все реабилитации и прочее стоят огромных денег, на которые можно было бы увидеть мир, купить новый дом, изменить жизнь, получить новое образование и даже поехать а Антарктику. Я желаю вам храбрости автор, потому что на вашем месте просто отказалась бы от такого ребёнка из-за эгоизма. Вы - героиня.

Я знаю семью, в которой ребёнок предположительно с аутизмом. Вот эти вскрикивания каждые три секунды, бедная мама..Потом после долгих мытарств его определили в интеграционный садик, назначили терапии, лого и все остальное. И к шести он заговорил, мама, папа, дай, иди, хочу. Верьте.

Мне кажется нужно найти других мам, у кого такие же особенные дети, или организовать такую группу. А ещё посмотрите интервью с Ириной Хакамадой, у неё дочь с синдромом дауна, и она ей занимается и гордится.

У меня 2 дочери, оба аутисты. Они очень разные, прям как небо и земля. Но они инопланетные небо и земля. Они... другие. Мне тоже очень и очень трудно, иногда жить не хочется. Но держусь как то

Моя тётка при всем свои благополучии просто отказалась пронимать тот факт , что ребёнок в пять лет не говорил , а если говорил то , вместо конфета , коплета, и вместо пока , ката. Все мы готовы были заниматься им , но ей было насрать , она слишком любит себя , щас же , парню 18 лет , когда закончилась школа , он просто не знал куда себя деть , он не тупой , все понимает , и отказывается даже с ней разговаривать , так и говорит , я не буду с тобой говорить , и твои слёзы меня не трогают . Жутко смеётся садится на велосипед и едет донимать мирных жителей , с одной и той же фразой , только ему известной на тарабарском . Она мразь конечно. Ненавижу ее за то , что просто незахотела при своём бабле заниматься ребёнком.

Это не лечится не корректируется. Просто и вам и ребенку нужно научится жить с этим.

Милые, отважные родители детей-аутистов. Не сдавайтесь!!! Одному Богу известно как это тяжело... Моя сестра в таком же положении. Сыну уже 10. У него домашнее обучение, она всегда рядом с ним. Он победитель во многих олимпиадах и даже старшеклассников в некоторых науках превосходит. Это я к чему... Тяжело, но если есть возможность занимайтесь с ребенком и всё получится. Считаю свою сестру и таких же как она родителей -героями!!!

Автор, это страшно и поймут вас только те, кто проходил или проходит через подобное. К сожалению, мои слова вряд ли вас как-то утешат, но хочется пожелать вам терпения и сил. Вы молодец

Очень сочувствую автору. Это тяжело, вкладывать столько сил и знать, что вряд ли будет легче потом. Но всё-таки если ребенок в состоянии хоть как-то посещать репетиторов и кружки, то это уже что-то для аутиста. Желаю автору, чтобы не стало хуже. Лучше так, чем как мой брат - ему 23, он не говорит, целыми днями только переливает воду из банки в банку. Не может сам себе попу подтереть и съедает всю вкусную еду, которую видит, если не давать - орет. Хотя лет до пяти и речь была, и взаимодействовать как-то мог. Сколько родители сил потратили, но безрезультатно. Сейчас ему уже ничем не помочь, и воспринимать его как человека сложно. Иногда думаю о том, что если бы он остался на том этапе, на котором был в пять лет, жизнь нашей семьи была бы другой...

У родственников мальчик первокласник с дислексией.Об этом стало известно только к концу 1 класса... Родители постоянно с ним занимаются...А помощи от школы нет... Только 2 ставят и все... Нашли логопеда дефектолога возят занимаются нашли нейропсихолога... Платят бешеные деньги... Поэтому я вас очень хорошо понимаю. Сил вам и ещё раз сил... И веры что все получится

Единственное, что возможно сделать это адаптировать его к обществу, а это постоянная работа с ним, тьютера и/или мамы,пожизненная работа..

Не хочется лезть с непрошеными советами и информации слишком мало для комментария. Единственное, не ставьте себе не целей сделать дочь «нормальной». Норми и люди со спектром это как разные операционные системы, из винды не выйдет мак и наоборот. Может быть, будет полезным поговорить со взрослыми приспособленными аутистами, чтобы узнать, как они воспринимают реальность. И как следствие лучше понять, как адаптировать дочь

Много также историй про отчаяние, потерю сил. Неободимо просто принять этот статус, состояние. Понаблюдать за ребёнком, найти то, что ему нравится, развивать девочку в этом направлении

Боже, как страшно. Меня пугали, что из за того, что во время беременности переболела короной ребёнок родится больной. На 7 месяце врач идиотка предлагала избавится, хотя на УЗИ никаких отклонений. Славу богу в реанимации были врачи от бога. Доче 5 месяцев, обсолютно здорова, спокойная, хорошо кушает, сама спит, даже колик не было... Но, нет нет, а я все боюсь, что что то случится( Дай бог сил тем, кто с таким столкнулся. Я не знаю, как бы я себя простила, что моя кроха больна. И как бы жила с этим((

❤️ Терпения Вам, Веры, Надежды и Любви! И счастья!

Говорят есть общественные организации и там есть хорошие специалисты, которые могут найти подход. Тут нужен проыессмонал и они действительно помогают

Родителям, столкнувшимся с такими заболеваниями деток. Сил Вам и терпения. Пусть все Ваши усилия приносят плоды. Спасибо, что Вы остались с детками и не бросили их! Вы по-настоящему сильные люди!