Комментарии

Дорогая автор! Хочу вас успокоить немного. Я глухая с детства. Глухота, приобретена, с 4х лет. Побочка антибиотика после операции. Когда после выписки чз 2 мес мама заметила что я не только не реагирую на звуки, но и замолчала. Повела меня то в Москву, то в Киев к светилам медицины. Диагноз глухота. Хоть и несколько нервов живы, в том 1966 гг ничего сделать не смогли. Мама засучив рукава стала водить меня к логопеду, чтоб вернуть речь. Вернули! Но догопед посоветовала не менять садик на спец. Заведующая и воспитатели пошли на встречу. Научились со мной с чётко выраженной вртикуляцией губ разговаривать. Потом в первый класс школы для слабослышащих. Последнее - ключевое слово. Потомучто хотели в школу глухих отправить. В классе А самые слышащие учились и речь превосходная. Я влилась просто в коллектив. Жестами мало разговаривали. Учителей читала с губ. Закончила школу с отличием. Поступила в техникум - итог красный диплом. Хочу сказать, главное, успехи ребёнка зависят от родителей. Изучайте, гуглите. Жестовая речь это последнее дело. Надо чтоб ребёнок научился читать с губ. И научился грамотно писать. Надо точно знать диагноз, неврология, память сосредоточенность, внимание. По этой теме ищите методы обучения и хорошего логопеда. И у вас все будет хорошо! Я, счастливая глухая бабушка 2х здоровых детей и внуков.)

Пишите мне в личку. Я глухая с рождения. Закончила Бауманский университет, работаю программистом. Глухота в наше время это не страшно. Но напишите, на все вопросы отвечу.

Форумы - чаще всего зло, там надо сидеть с кристально чистым пониманием того, что ищешь, а не вчитываться в каждую историю. Знаете, сколько там ленивых людей, которые по собственной глупости упустили какие то моменты у своих детей или во время своего детства и именно от этого сейчас страдают? Я в больнице лежала, мне колени оперировали, а мамна коллега за неделю до того, как меня положили, маме пыталась мозг вынести "ой, да они откроют и закроют колени, будет твоя дочка инвалидом, ходить не сможет, как моя племянница". Пыталась: потому что мама ее нахуй послала. Я уже через 4 месяца спокойно ходила, потому что мне и массаж, и послеоперационный уход, и витамины, и никакой нагрузки по дому, на лфк на машине возили. Мораль: читайте и ищите только факты, никаких "ой, я пытался, не получилось, меня отвергают, все плохо". Делайте все, что от вас зависит, ищите центры, нельзя сдаваться! А советчиков с лицемерным "бедная наша Машенька, глухонькая совсем" шлите нахуй. Жалость отравляет, а вам с супругом и вашей дочери нужно сохранить голову.

Такое горе даже комментировать сложно. Можно пожелать автору только терпения и мужества и надеяться на то, что все будет хорошо

Советы давать не буду, просто скажу : не отчаивайтесь! Сейчас мир, конечно, только начинает позволять таким людям нормально развиваться в детстве и во взрослой жизни. Я понимаю, что вы все ещё в шоке. Хотела бы утешить историей из жизни. У меня сестре 20 лет, у неё дцп (ходить не может, руками шевелит и говорит с трудом), так она работает бухгалтером. Это при том, что она из обычной российской провинции, где у матери 3 детей, муж умер и все такое. Короче, удачи вам💜

Ох. У меня у самой инвалидность с рождения не только по ДЦП, но и по слуху. Не различаю шёпот. С рождения росла и посещала специализированные образовательные учреждения. И скажу, ищите инклюзивные сады и школы (когда дети с инвалидностью учатся вместе со здоровыми детьми). Так социализация проходит лучше и быстрее. Не закрывайтесь в своей беде. И если нужна психологическая помощь , я есть в Инстаграм. Работаю с родителями, у которых дети родились с особенностями. Мой Ник там 👇🏻 @lydmila.chemekova_psyholog

Аудиотест делают детям еще в роддоме перед выпиской, если вы его прошли, значит есть шанс, что глухота не врожденная. Но ваша паника конечно понятна, но не падайте духом

Если вы живете где-то в СНГ, это очень затрудняет положение, все мы знаем как тут обстоят дела с социализацией и интеграцией людей с ограниченными возможностями. Но, если у дочки только глухота, т.е. интеллект сохранен и всё остальное в норме, есть шанс что она сможет жить абсолютно полноценной жизнью. Теперь всё зависит только от вас с мужем, это будут титанические усилия и труд, поиски лучших центров, врачей, учителей, возможно переезд в более адекватное место. Но для дочери, всё имеет шанс окупиться втройне.

Держитесь, я вам сочувствую. Давайте я вас обниму крепко-крепко! Моя дочь ходит в детский сад в группу к глухим и слабослышащим детям. Сурдопереводчик и язык жестов - ключ ко всему. Она видит, это главное. Как обучать? Читать научится и писать. Главное же читать. Самообучением по книгам. Видео с субтитрами. Такие люди и работу себе находят и живут. ОУ нет, в развитии не отстаёт, ходит. Ну чего вы, адаптируется, все будет хорошо. Оформляйте все пособия и льготы. Оформляйтесь в сад как у моей дочери, присматривайте хорошую школу для слабослышащих (класс) даже можно переехать к школе - овчинка выделки стоит. Логопед с 2 лет. РЕАЛЬНО выбыть от государства бесплатно! Не в саду! Если в Москве, пишите поделюсь контактами. Психолог, дефектолог и вперед.

Как уже выше писали, форумы читать лучше с осторожностью. Там люди негатив и боль сбрасывают. А потом, когда успех случается, как то не хочется идти на форум и рассказывать всем, других дела и радости появляются. Может, вам подумать о группах поддержки родителей с детьми с диагнозами найти? Такие и дистанционно есть, и в благотворительных фондах. Вы уже многое сделали, что заметили проблемы и готовы помогать своему ребёнку. Пусть у вас все получится!

Я конечно не спец по подобным вопросам, тк никто из окружения не сталкивался с подобной проблемой, да и по работе не особо. Но что-то мне подсказывает, что нужно нахуй закрывать эти форумы все. На дворе 21 век, подавляющее большинство сфер перешли на удаленку - там уже похер, слышишь ты или нет в ряде профессий, выбор есть (это к вопросу, как она будет дальше жить и зарабатывать) Насчёт школ - интернаты дают хуевое образование, этим большинство наших школ занимается, не?)) сядет, по книжкам и субтитрам разберёт материал, в крайнем случае - репетиторы, на удаленке дешевле Но мой личный совет, как от ребенка, который в определенный момент КРАЙНЕ рисковал выкатиться из больницы на инвалидном кресле - сохраняйте оптимизм. Не ради себя, а ради дочери - нет ничего более удручающего, чем вот этот Дамоклов меч отчаяния над семьей, правда. Говорю как пездюк, который в этом рос в течение пары лет, пока все не нормализовалось. Ребёнку нужны счастливые родители для нормального развития или хотя бы их видимость, иначе вы ее сведёте к жизни как с форумов

Есть такой уникальный в своём роде театр "Недослов" . Он существует на базе Российской государственной специализированной академии искусств. Собственно, выпускники театрального факультета этой академии неслышащие, либо слабослышащие артисты. Постараюсь особенно не углубляться, скажу только, что это действительно высокое искусство и грандиозный труд. Мне довелось общаться с организаторами этого проекта на курсах повышения квалификации. Знаю, что артисты в этой академии получают очень достойное образование. А поскольку они часть, так скажем, сообщества неслышащих, могут дать максимально развернутую информацию по образованию/обучению/устройству и в других сферах, я полагаю. Имеет смысл к ним обратиться. Организаторы замечательные, открытые люди. Будут рады Вам помочь. Со своей стороны, могу добавить, что неслышащие артисты обладают уникальным мировосприятием, концентрация и образное мышление у них на грани фантастики, слышащие артисты в большинстве своём не обладают и четвертью подобных качеств. Это не говоря уже про трудоспособность. Если вдруг решитесь к ним обратиться, есть группа в вк "театр Недослов"

Человек, успокойтесь! Какая бы причина не была - сложно, но нужно принять факт, что это УЖЕ произошло. И обратно ребёнка не запихнёшь и обменять на здорового тоже не получится. Дерьмо случается (это я Вам как мать 8-летнего аутиста говорю). Во-первых, есть много методик работы со слабослышащими-совсем неслышащими детьми. И они работают! Во-вторых, как бы банально не звучало - медицина на месте не стоит, ведётся масса исследований на эту тему. В-третьих, безусловно, воспитание и взросление ребёнка с подобными проблемами требует больше времени и сил, но не предполагает положить свою жизнь на жертвенный алтарь. Уходить Вам с работы или нет - тут я не подскажу, но, по опыту, лучше оставить себе какую-то нишу, не занятую ребёнком. Просто для того, чтобы с ума не сойти. Если финансы позволяют - няньку взять (и в качестве социализации дочери полезнее будет). Насчёт комплексов и разочарований - тут уже от Вашей позиции к проблеме всё зависит. Получится не скатится в жалость и "кругом враги" - дочь будет чувствовать себя обычным, ничем ни ущемлёным ребёнком. Да, с проблемой слуха, но, у кого сейчас проблем нет?! Всё у Вас будет хорошо, твёрдо знаю. Но, потрудиться придётся. И, в первую очередь, над собой. Сил Вам!

Мой брат родился здоровым, но из-за ошибки врачей полностью лишился слуха. Жили в деревне, поэтому обучать его в таких условиях возможности не было. Учился в спец школе для не слышащих детей. Там он был свой среди своих- друзья, знакомства, первая любовь. Возможно им трудно общаться со слышащими, которые не знают языка жестов, но они могут говорить, читать по губам. В шестнадцать лет была возможность вставить имплантат, но шансы были 50/50, и брат не захотел. Это не помешало ему устроится в жизни, женится, завести слышащих замечательных детей! Жена его глухая с рождения, но я в жизни не встречала более добрых и отзывчивых людей! Естественно Вас пугает то с чем Вы раньше, возможно, не сталкивались, но это не значит, что Ваш ребёнок будет несчастным - главное Ваша любовь и поддержка!

Уважаемая автор! У меня есть глухая подруга, счастливая жена и счастливая мать здорового слышащего ребёнка. Это самый позитивный человек из всего моего окружения!зарабатывает очень хорошо. У неё очень много друзей) Вы сами решили что это крест, и вы сами своего ребёнка делаете несчастным.

Я так поняла,не дождавшись диагноза,мать уже всё решила и поняла,что её ребёнок обречён на жалкое существование и отсутствие образования.Что за фигня,низвините?У моего мужа двоюродный брат глухонемой,но позитивнее и милее человечка я не встречала.Он очень умный и развитый интеллектуально, занимается спортом, раньше занимался резьбой по дереву.Всегда приветлив и у него есть девушка,тоже слабослышащая.К чему сразу ставить крест то на чьей-то жизни и паниковать?

Вот только недавно же был секрет про сына, который после школы-интерната отказывался нормально общаться с родителями, читать и писать. Автор, поищите, может там будут реально полезные советы. А то тут я смотрю все советуют обращаться в спецучреждения, там же картина была обратная - спецучреждения не выход, ребенок не привыкнет быть в слышащем обществе и потом будут проблемы

Автор, может быть вам станет чуть легче, но у меня есть хорошая подруга - она почти полностью глухая. Мы учились вместе, ей было сложнее, но мы старались помочь. Потрясающий человек и очень мало кто в нашем окружении как-то плохо относится к её особенности. Не опускайте руки, прошу вас!❤️🙏🏻

Если есть возмодность, то лучще переехать в страну розовых пони. В РФ отношение к инвалидам довольно плохое. Вспомнить даже недавний секрет про то, как девушка пришла на свидание, а у неё оказался протез ноги.

Может стоит подумать над тем, чтобы поменять страну ради ребёнка? Поверьте - во многих странах она будет чувствовать себя полноценной...

Домашнее обучение подойдёт лучше всего. В обычную школу нельзя отправлять. Потому что учителя не обязаны изучать язык жестов и тратить большую часть времени на вашего ребёнка.

Моя бабушка много лет проработала в интернате для глухонемых детей. И она всегда говорила, что адаптация детей зависит от родителей. Что много жалости и сдувание пылинок приведет к тому что ребенок всю жизнь будет считать что ему все должны, что он калека. Забивание на ребенка тоже ни к чему хорошему не приведет. Лучше всего середина. У многих ее воспитанников получилось отлично устроится в жизни. Кто-то стал программистом, кто-то дизайнером, кто-то инженером. Много кто много кем. У части супруги обычные без нарушения слуха. Главное чтобы дочь ваша знала что вы с ней, она ребенок, и мир вокруг это не только враги, но и друзья.

Когда я родился,моей маме тоже сказали,что я глухой, проблема с глазами и с половыми органами. Видите ли,я не реагировал на щелчки. А мне было просто плевать,судя по всему,ибо уже через неделю мама поняла,что её жестоко обманули. Вырос здоровым и крепким,ещё и с музыкальным слухом😃 Автор,крепкого здоровья вашему ребёнку,наука тоже не стоит на месте. Кто 20 лет назад мог подумать,что совсем скоро появятся первые геннотерапевтические препараты?

Кстати есть стволовомозговой имплант,но их мало завозят в страну,надо узнавать через сурдолога.он при отсутствии нерва устанавливается

Если настроены тратить вкладывать море сил и времени, но добится результата отдавайте учится со слышащими детьми, всегда успеете обратится в специнтернат. Ребенку не обязательно разговаривать современном мире, главное научить писать и социализорать. Есть куча професий в сфере програмирования, где используются специальные, исключительно письменный языки. Сейчас не нужно разговаривать, чтобы работать, чтобы заказать такси, еду, сделать покупки. Вам нужно воспитать ее, минимально акцентируя внимание на ее особенности, а лишь позволяя ей расширить круг возможностей.

Как это в роддоме упустили? Вашего ребенка вообще не осматривали? Это дичь несусветная. Не верю. Всех детей после рождения проверяют на то реагируют ли они на звуки, движения и прочее прочее, плюсом ко всему уз исследования в том числе головы. Как это можно было пропустить, не понятно конечно. Да и трагедии я тут не вижу. Ну не будет ребенок слышащим, и чего? Если вы родители сделаете нормальную атмосферу вокруг дитя то все ок будет, а то как вы уже его растите - заведомо инвалидом и бедным несчастным ой как так не слышит, он и вырастет неполноценным внутри

Ни в коем случае Вас не осуждаю,но мне кажется,что пока Вы сами не начнёте своего ребенка воспринимать нормальным,ребенку и Вам будет сложно идти дальше,и тем более,развиваться полноценно. Показалось,что Вы сами акцентируете своё внимание на её глухоте. Желаю Вам,чтобы причина глухоты была легко устранима или излечима.

Автор, напишите мне, скину инсту блогера, у которой дочка с синдромом Ретта. Инстаграм наполнен позитивом, сама блогер не унывает и борется за здоровье девочки. Может вам станет чуть легче и ее пример вдохновит не падать духом

История для тех, кто говорит что можно совместить детей и карьеру🤷‍♀️

Подумайте о стволовых клетках, из пуповинной крови. Нужно пробовать всё! Лейкемию вылечивают таким способом, Дцп корректируют. Главное что бы был сохранен интеллект у человека. Да, я понимаю что ты ни когда не готов к тому, что твой ребёнок может быть не здоров, но не отчаивайтесь. Только сильный родитель сможет поставить на ноги своего ребёнка, который не будет знать, что такое жалость. Вам предстоит долгий путь. Терпения.