Комментарии

Так раздражает, когда детей с отклонениями называют особенными. Да, они требуют особого подхода, заботы, внимания, воспитания, но особенный - слово с позитивным окрасом и к таким ситуациям оно не подходит

Вот почему нельзя сказать конкретный диагноз, а постоянно нагонять тумана какой-то «особенностью»?

Мне сейчас муж рассказал историю: у них на работе у дочери одного из сотрудников тяжелое заболевание - СМА. Ей годик всего. Вылечить можно уколом препарата, который стоит 2,5 млн долларов (или 160 с чем-то наших). Если не лечить, ребенок умрет. Укол можно сделать только до 2-х лет. Они 4 месяца на работе собирали деньги, собрали только 18 млн. А сегодня им пришла рассылка с новостью, что производитель этого препарата устраивал розыгрыш 100 вакцин для детей по всему миру, и эта девочка выйграла 😭 реву от радости весь вечер! Автор, пусть и ваша дочка сможет преодолеть трудности. Чудеса случаются!!!

Если ребёнок больной - он БОЛЬНОЙ, а не особенный. Боритесь и ни в коем случае не опускайте руки - даже у детей с самыми страшными диагнозами есть шанс на реабилитацию и самостоятельную жизнь

Комментаторы, может автор сама решит, как ей называть собственную дочь? Если ей это помогает принять морально всю эту боль, то какая разница? Мне тоже не особо нравятся все эти названия, но почему в таком секрете надо до них доебаться? Чтобы что?

Может быть я злая, но мне неприятно когда дети, (которые сильно не такие, как все) ну или уже взрослые люди с такими особенностями со мной разговаривают или смотрят на меня. Один пример - на работу мою пришла семья, женщина даун с родителями, она стала говорить и хихикать я слова не поняла, честно. Её слюни разлетались по столу. Я ушла. Не могу общаться я так, неприятно. Родители "других" детей люди сильные, конечно, но вот что будет когда они постареют, а потом и покинут мир, а ребёнок станет взрослым и будет никому не нужным.

Как мне жаль тех родителей, которые, родив долгожданнрго ребёнка, осознают, что он особенный😔 вы сильный человек! 💪Всё у вас получится🤗

Да вы задолбали возмущаться, что назвала она своего ребёнка особенный а не так как вам хочется! В этом секрете боль человека! У вас своих детей нет чтоли? Или вам кажется что это легко, заниматься и лечить деток с ОСОБЕННОСТЯМИ? Я была уверена что в комментариях увижу поддержку для этой мамы, она здесь её искала, а тут нате, как она посмела назвать своего ребёнка так как ей хочется. Оставьте своё мнение при себе если не можете что то другое написать.

Тот, кто поставил блевотный смайл - не очень хороший человек (я просто не хочу получить бан)

Диагнозы, к сожалению, не преодолеешь. Они поставлены и точка. Я дефектолог, и знаю, что такие дети нуждаются в особом подходе, особенно, если это дети с РАС. Вы большая молодец, что стали большее внимание уделять ребёнку. Если вовремя начнется коррекция, то сможете не запустить нарушение до тяжёлого состояния. Очень жаль, что нет поддержки от мужа, но постарайтесь быть сильной. Вы это делаете ради своей дочери, ради ее будущего. Таких мам много, и так же много создано условий для таких детей. Не стесняйтесь своего ребенка, не стесняйтесь обращаться за помощью к специалистам. Сил Вам, успехов и терпения!

Так и продолжайте: не больной, а особенный. Браво!

Прям сердечко сжалось(( Пусть у вас все получится! Пусть ваша особенная малышка сможет сделать то, чего от нее даже не ждут. Пусть у вас будут силы. Пусть вам кто-то помогает, чтобы вы были не одна в такой ситуации. Пожалуйста, сумейте найти время для себя, быть счастливой женщиной несмотря на трудности. Ведь вашей чудесной девочке обязательно нужна счастливая мама! Мои самые искренние и тёплые слова для вас. Я даже представить не могу, на сколько вам может быть порой тяжело. Восхищаюсь вами ❤️❤️❤️

Мне кажется, или все пропустили мимо ушей суть секрета и дружно доебались до слова "особенный"? Какой-то сюр.

Вдруг вспомнилось. В селе прямо перед школой дорога, нормальная здоровая девочка лет 11 ей тогда было побежала на перемене в магазин и ее сбила пятитонка. Девочка стала овощем. Ей уже за тридцать, может только моргать и то невпопад, мозговая деятельность не видна. Вот так за секунду любой здоровый человек может стать инвалидом.

Молодец, что признала. Многие ведут себя с такими детками как с обычными, ухудшая качество их жизни. Так нельзя. Я видела нескольких деток, родители которых просто боялись признать, что есть диагноз.

Я тоже мама, только как оказалось, двоих особенных деток. Это тяжело. Меня никто не понимает. Но мы идём со своими мальчиками вперёд. И какое это счастье, когда старший сынок приносит из школы 5 , пусть и по пению только, но он вопреки всему смог пойти в обычную школу и учится как нормальные детки. А младший в 4 годика сказал свои первые звуки. Мама лю! Это стимулирует двигаться дальше и не сдаваться. А отцы тк и не признают что их дети больны. Один говорит что разбаловала и не занимаюсь, на второго говорят что он просто лениться говорить.

У меня есть знакомая семья, в которой ребёнок родился доношенный, но с маленьким весом. Проблема питания и набора веса не прошла и после рождения- к году девочка весила 6 кг и явно отставала в развитии. Родители, несмотря на мои советы обратиться к специалистам, девочку никуда не возили, мотивируя тем, что в семье жены все хрупкие и маленькие. В итоге, девочке 10, выглядит на пять, поведение пятилетнего ребёнка. Учится в школе с трудом, учитель- родственница семьи- перетаскивает ее из класса в класс с тройками. Педагоги предлагали ребенку коррекционное обучение, но родители ни в какую- проблемы нет, утверждают они. Очень жаль ребёнка. Трудно представить, что ждёт ее в дальнейшем, ведь она не получает должного развития и адаптации.

Вы правы, только, мамы сначала тянут до последнего, надеясь на чудо. А потом, требуют чудес от людей, которые занимаются с этими детьми. На моей памяти, только одна мама пришла с 10 мес. ребёнком. Остальных, уже отправляют сады после пмпк-а, когда много времени упущено. Р.С. Я работаю с детьми инвалидами.

Напишите мне, у меня мать эксперт в области работы с детьми, которые оказываются в такой ситуации. Думаю сможем помочь.

Тут остаётся только пожелать сил, выдержки и терпения. Мужа имеет смысл попытаться(если ещё пойдет)взять с собой на консультацию к врачу, возможно, он сумеет ему объяснить лучше вас, что именно происходит с вашим ребёнком. И, возможно, подключить психолога-у него сейчас пошла защитная реакция "вы все врёте, этого не могло случиться с моим ребенком". Помощник из него, конечно, такой себе сейчас, пробуйте искать помощи на стороне, у людей, которые столкнулись с похожей ситуацией, одной вам будет очень тяжело все вывезти на себе.

У моей младшей сестры в 6 месяцев случилась простуда с сильным жаром, вызывали скорую. Малышку спасли, но, к сожалению, это повлияло на её дальнейшее развитие и она в нём отстаёт от сверстников. Программу первого класса она проходит за два года, проблемы со спортом. Но наши родители много ею занимаются, водят в спец.школу и у мамы много удачных примеров перед глазами. Мы очень надеемся, что лечебный план удастся и всё сработает. Сил вам и успехов. Я вижу какая это работа и как это тяжело, но так же это того стоит, особенно если вам не могли гарантировать, что ребёнок сможет сам ходить, а благодаря проделанной работе она катается на лыжах.

У родственников дочке четыре года и говорит она по однома слогу от каждого слога. Ба да, означает, баба дай. Не проходит имрульс от мозга к речевому аппарату. В остальном шустрая и бойкая всё схватывает на лету. Бабушка возит её по разным специалистам, надеется на исцеление.

Но ведь врачи и все такое.Дело не только в садике и «не верю,но пробьёмся!» Я уже говорила:работала с ребёнком «солнечным» Нянечкой Пару месяцев(потом семья уехала заграницу) И честно,ребёнок поначалу был жутко злой и обделённый вниманием и лечением Потом стало лучше и лучше,и прям преобразился. К слову,мальчик был неродной. А вы щас вместо громких слов и «заведующая в отпуске»берите ребёнка к врачам. И с отцом поговорите-это не норма)а лучше пусть платит алименты и не откатывает лечение

Очень тяжело. Очень. Сил всем нам.

А зачем вам дефектный ребёнок? 🤔

Ну , конечно ! Иначе и быть не может. Вы отличная мама и у вас все получится 💐🌹🌹🌹🌹💐💐💐

Мамочка, вы ничего не сказали водили ли вы ребенка, например, к логопеду или ещё куда-то, чтобы так смело говорить, что есть диагноз. Хорошо. Если есть, то сначала установите какой? Не надо заниматься с ребенком самостоятельно, заниматься самолечением. Можете только навредить.

Я всегда восхищаюсь мужеству и терпению таких родителей... И хоть, как говорится, не дай Бог, дай Вам Бог! Пусть у вас все будет хорошо!

Я не очень поняла, то есть, вы ждали до трех лет, прежде мючем начать все обследования? Мне кажется, это странным. Если ты видишь, что с ребёнком что-то не так, зачем сваливать на все подряд, а не попытаться сразу начать какую-либо реабилитационную деятельность?

Вы все сможете, вера творит чудеса.