Комментарии

Подписана на девушку, у которой такой же диагноз. Из её постов знаю, что излечиться невозможно, есть только способ тормозить болезнь. Ей посоветовали завести блог и писать обо всем. О радостях, которые дарят ей её маленькие дети, о грусти и отчаянии, что она в 30 лет забывает элементарное, о страхе что она не доживёт до сентября и не сможет отвести детей в первый класс. Писать, пока есть силы и ясное сознание. Находить отклик среди подписчиков, делиться опытом, контактами врачей, поддерживать таких же пациентов. Ведь самое страшное, что можно сделать – это похоронить себя заживо. Поэтому, сколько бы не осталось, нужно жить, а сдаться ты всегда успеешь!

Автор, моему тренеру по силовым в тренажёре, диагностировали это в 15 лет. Сейчас ей 43, она практикующий тренер, до сих пор со своим диагнозом она на ногах живет полноценной жизнью. Говорит, что половину лица не чувствует, что правая половина тела с утра не слушается, но она заставляет себя заниматься, делает тренировки по 10-15 мин в течение дня. Говорит, что движение - это жизнь! Не опускайте руки! Если вы из Питера, напишите в личку, я дам вам ее контакты, она помогает людям верить в себя и бороться!

Здоровья Вам, автор. И удачи 😉

Автор, по своему опыту скажу (болею 12 лет): покажите этой гадости неприличный жест и идите ей наперекор! Сложно ходить - ходите, тремор в руках - пишите, вяжите и прочее. Наш организм - удивительная штука! Он сделает все, чтобы выжить! Никогда не опускайте руки! 💪

Я тоже с парашютом пошла прыгать (тандем с 2000метров) как раз болезнь подтолкнула не просто мечтать, а пойти и сделать . У меня диагноз с 2014 (шесть лет уже получается) пока хожу, вот в отпуске поеду в пеший тур в Адыгею . (Пляжный отдых же нам нельзя). Все может быть не так страшно. Не нервничайте, самое главное и всякие ужасы не читайте.

Автор, я вас прекрасно понимаю, у меня такой же диагноз уже пять лет, всякое бывало, но тут главное не опускать руки. У меня первый год даже депрессия была. Все чем-то болеют, иногда даже больше, чем рассеянники, не отчаивайся и бейся за эту жизнь, сейчас многие лекарства для поддержания состояния доступны по льготе.

Автор, диагноз тяжёлый и , к сожалению, на данный момент неизлечимый. Начну с пессимизма...мой двоюродный брат болел и умер довольно молодым. И вот что я Васъм скажу. Он начал болеть сразу и серьёзно, он сразу представлял костыли и кресло коляску и чем все это закончится, хотя был молодым парнем практически без симптомов. А еще, как это бывает жизнь меня пару раз сводила с людьми с подобным диагнозом и там было совсем другое отношение к болезни. И да, это периодические фазы, когда становится хуже, но эти люди живут, работают и если не затронуть тему, то внешне этого и не видно. Короче, вот именно с этим диагнозом мне пришлось убедится насколько болезнь связана с головой и отношением к ней. Правда! Живите так, словно ее нет, насколько это возможно,-мой Вам совет.

13 лет с диагнозом, 3 года на протоколе Коимбра, остановка развития болезни и перестали появляться новые очаги, пеший туризм и жизнь прекрасна) автор, не падай духом, изучай пути лечения подходящего персонально тебе, долгих и счастливых лет жизни.

Один знакомый доктор лечил рассеянный склероз пчелоужалением, многих поставил на ноги тяжёлых, у вас начальная стадия, ищите причину, проходите реабилитацию, у вас есть время, не надо ждать пока парализует, всему свое время, посылайте запрос во вселенную на поиск причины и исцеление.

Очень надеюсь, что врачи ошиблись с диагнозом. Такое бывает. А вдруг? А вообще, есть знакомая с таким же заболеванием. Уже много лет. Но пока она обходится без костылей, слава Богу. Может и вам они долго не понадобятся? Здоровья вам))

Первый год грустила, потом забила. Живу нормальной жизнью, делаю много чего что типа нельзя. Обострения снимала гормонами и два раза капала ретуксимаб. Год назад на мрт показало уменьшения количества и размера очагов 😳 желаю вам, автор, не думать о болезни и как можно дольше жить без симптомов и обострений 🙏

Автор, насколько знаю развитие этой болезни можно приостановить, верю, что у вас получится! А Ваши приключения будут гораздо интереснее, чем у героев "Достучаться до небес". Желаю вам силы духа, здоровья и крепко обнимаю!

С этой болезнью у меня двое знакомых живут нормальной жизнью уже много лет. На лекарствах и процедурах. Но живут, имеют семьи, работают и стараются не падать духом.

Для тех кто не в курсе объясню - оболочка нервов, как у проводов разрушается и они начинают замыкать. Причем происходит это в непредсказуемых местах

Сейчас существуют препараты, которые позволяют замедлить прогресс заболевания с любым типом течения РС, причём это государственные программы и лечение бесплатное.

Даже не знаю, что сказать... Может попробовать наряду с традиционными методами и методы нетрадиционной медицины, иглоукалывание, ещё чего-нибудь... Не теряйте надежды, здоровья вам!

Держитесь! У моего любимого этот диагноз уже 7 лет, ходит с большим трудом с костылями. Ноги порой просто выключаются, падает. Но его и не лечили толком(он из Казахстана). Мы надеемся его по максимуму реабилитировать(знакомы 2й год).

ничего, товарищ, тут пару месяцев назад опубликовали исследование о том, что урсоловая кислота нас не просто затормозит, но и симптомы уберет, так что давайте просто ждать и не париться :)

У моего коллеги такой диагноз. Говорит, помогло переехать в деревню. Намного лучше стал чувствовать себя.

На небе только и разговоров,что о море...

Ну раз у вас есть деньги на всякие приключения, то можете обратиться в Израиль, там есть пара рабочих стратегий с вашим диагнозом. Медицинских стратегий, включая химию, ритмический магнит, а не всяких припарок мочой осла и укусов пчел.

Деньги нужны для исполнения предсмертных мечт

Примените лечебное голодание

Знаю двоих людей с этим диагнозом одного возраста. Девушка живет полной жизнью, развивается, не болеет вообще. Парень уже практически не ходит, нужны супердорогие лекарства, которыми должно по идее обеспечивать государство, но их нет( желаю вам, чтобы вы никогда не столкнулись с тяжелыми последствиями этой болезни..

Да у тех, в фильме, тоже всё через жопу получалось.

Надеюсь, автор, вы живы, т.к. секреты иногда выкладываются через несколько лет после публикации.

Сходите ещё к одному врачу, часто диагноз бывает ошибочным. Здоровья Вам!!

Это тяжёлый диагноз,но есть формы,когда только дрожат конечности,это тоже тяжело,но хоть себя обслуживать и двигаться можно,силы вам и удачи!

Несколько месяцев назад врач ошибочно предположил возможность рассеянного склероза. Скорее всего, по незнанию. Тк живу в Азии, а эта болезнь больше присуща белым людям. Я помню этот испуг, непонимание, потерянность. Что вообще делать дальше, лететь обратно, где лечиться? Надеюсь, автор, вы решитесь на те самые поступки, не упустите возможность и болезнь не встанет у вас на пути. Здоровья вам, сил, и поддержки со стороны близких. Вы очень сильный человек.

Вот это ещё новости.Только поставили диагноз,вы уже себе прогноз сделали!Спорт,П.П ищите свою систему оздоровления!